Blood：甲状腺肿大B细胞淋巴瘤CD37基因免疫优势位点的高发突变
2021-12-06 04:12 来源：长沙男科医院
中所心点：CD37基因上的机制丧失性变异主要见于在免疫优势底物的哮喘大B蛋白霍奇金CD37变异型霍奇金B蛋白发挥为CD37蛋白微小聚焦损坏，这使抗CD37疗程或可以疗程B蛋白霍奇金摘录：四次跨膜蛋白CD37主要表达于成熟B淋巴蛋白微小，目前为止亦然被作为疗程B蛋白霍奇金的新靶点展开研究课题。近期，研究课题医护人员发现在Cd37敲除的小鼠中所，CD37缺失可可借形成社会大众B蛋白霍奇金，而且还与哮喘大B蛋白霍奇金（DLBCL）症状的病症缺失特别。本研究课题共有对137例机制障碍DLBCL症状展开CD37变异分析，之外44例起源于睾丸或中所枢神经则有统的机制障碍免疫优势底物相似性DLBCL(IP-DLBCL）。CD37变异在IP-DLBCL症状中所的外显率高达23%（10/44），但在非IP-DLBCL症状中所未检查到CD37变异。检查到的CD37变异之外10个错义变异、1个缺失和3个剪接底物变异。CD37错义变异的建模和机制分析显示，机制性丧失发挥位霍奇金B蛋白蛋白膜上的CD37蛋白表达损坏。本研究课题为深入研究课题IP-DLBCL的分子可必要透过了新的简而言之，提示抗CD37疗程对无CD37变异的DLBCL症状更坏处。完整出处：Suraya Elfrink， et al.High frequency of inactivating tetraspanin CD37 mutations in diffuse large B-cell lymphoma at immune-privileged sites.Blood 2019 ：blood.2019001185； doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019001185 本文则有莱斯医学（MedSci）原创编译，刊载无需授权！
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