Oncogene：p300/CBP抑制剂能够增强中程序性死亡配位1阻断治疗的效果
2022-01-17 03:42 来源：长沙男科医院
抗体药物的程序性死亡配体1（PD-L1）抑制在癌症用药中是一种很有前景的用药方法，而在许多类别癌症的药理学响应，包括癌（PCa）仍旧可用。细胞通过外泌体或者剪接变异增生PD-L1，并且在许多类别的癌症中是PD-L1抑制用药耐药性产生的新机制，其中包括了癌。因此，这也得出结论了阶段PD-L1的增生或者表达出来也许并能改善PCa用药中PD-L1抑制疗法的响应百分比。
值得注意，有分析医护人员报道了在一个则有PCa模型中，催化反应p300/CBP抑制剂通过抑制内在和IFN-γ其会的PD-L1表达出来，并能大幅度的提升PD-L1抑制用药的效果。同时，p300/CBP并能通过mRNA因子IRF-1被招揽到CD274（编码PD-L1）的内含子上，从而其会CD274内含子四区组蛋白H3的乙酰化功用，进而进行CD274mRNA。A485（一种p300/CBP抑制剂）并能阻止上述操作过程并通过抑制CD274的表达出来来抑制外泌体增生PD-L1，必要性与PD-L1抗体组合来重新其会T细胞的动态来应对的袭击。
最后，分析医护人员指出，他们的分析报道了癌细胞通过表观因子mRNAPD-L1表达出来的新机制，并为提升免疫原位抑制剂用药提供了一种在此之后用药都能。
原始出处：
Jinghui Liu， Daheng He， Lijun Cheng et al. p300/CBP inhibition enhances the efficacy of programmed death-ligand 1 blockade treatment in prostate cancer. Oncogene. 23 Mar 2020
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