【首发】韦翰斯生物完成近亿元Pre-B轮融资，打造欧美一流单基因遗传疾病检测平台

动脉网第一时有数段得知，上海韦翰斯生命体医药科技有限公司（下称“韦翰斯生命体”）宣布收尾将近亿元Pre-B轮信贷，由华耀资本独家投资。本轮信贷所筹资金将用于再进一步主导核心产品应用研发，拓展产品管线，基础传统产业配置等。

此前，韦翰斯生命体曾获得经纬东亚、盛山不动产等行业内享有盛名机构的多轮投资。

韦翰斯生命体成立于2016年，是合伙以免疫缺陷扫描为面上，配置受孕卫生应用的国家更高新应用企业，其专注于突变型扫描应用的数据分析，致力于营造创造性地的突变型扫描应用和丰富多彩扫描应用软件，重点围绕阻断突变型生物体进行应用创新及产品配置。

目前，韦翰斯生命体已总共保有申请专利31项、软著33项、商标43项，二类及三类医护器械注册证28项。依托其强大的应用针对性，韦翰斯生命体已设立起丰富多彩的突变型扫描应用应用软件，并围绕出生缺陷应对类化疗（三级应对体系）、免疫缺陷基本功能药理学、不孕不育与基本功能生殖类扫描、近缘扫描等多种扫描过场着力商品化合作和科研机构合作。

韦翰斯生命体创立更高鹏飞是国外NGS美国市场和第三方临检细胞分子生物学专业人士最早一批从业者，出身于生命体应用专业人士，保有丰富的经销及管理充分。他声称：“韦翰斯生命体亦然努力营造集技术的免疫缺陷应用创新应用软件、有限的生命体样本量、标准化的扫描运营模式和良好的企业资质于一身的短时有数发展生态，致力带入突变型扫描应用的统领企业及具有长久不良权威的医护生命体科技企业。”

经过4年的积累，韦翰斯生命体的业务范围以每年平均2-3倍的速度快速成长。

2012年发布新闻的《东亚出生缺陷防治分析报告（2012）》指出，中华民族每年新增出生缺陷数约90万例，出生缺陷发生率5.6%左右，出生时药理学明显可见的出生缺陷约有25万例。

药理学科学家声称：“80%的出生缺陷是由于突变型因素导致，而中华民族免疫缺陷一般而言有8000余种，生物体一般而言精细，且总体发病率更更高。同时，突变型可能浮现新发突变等精细可能会，普通扫描无法找寻根本原因，增大了社会和家庭开销，也不良影响了出生缺陷家庭再再进一步受孕。”

因此，突变型扫描对于受孕卫生有不可忽视意义，不仅可以找出致病原因，基本功能药理学更高的预后分析与化疗，还可以通过突变型咨询确保受孕卫生，应对出生缺陷。值得一提是，在免疫缺陷扫描中，突变型分子扫描是药理学毫无疑问的金标准。

更高鹏飞声称：“韦翰斯生命体在出生缺陷应对类化疗（三级应对体系）研发、生命体个人信息分析、分析报告解读及突变型咨询等方面已配置了多个相关申请专利，搭起了相关突变扫描应用应用软件，获取单突变免疫缺陷在孕前、孕中和产后三个阶段的新媒体优生框架，且此类框架具有国外领先水平。”

同时，韦翰斯生命体已与数百家顶级医护机构设立商品化的免疫缺陷扫描战略合作，可对突变型生物体中本体生物体、融合突变生物体、嵌合生物体等精细生物体一般而言可能会进行全面性扫描。

扫描应用软件方面，韦翰斯生命体已修建一代测序、二代测序（Illumina、大福）、Bionano（本体生物体扫描应用软件）、QPCR等各类扫描应用软件。更高鹏飞介绍：“凭借现有全面性技术的扫描应用软件，韦翰斯生命体亦然逐步基础针对免疫缺陷扫描及科研机构的各类框架，短时有数主导突变型扫描最新应用在医护科学应用的广泛应用。”

基于此，韦翰斯生命体以优生优育为中心，向外扩展突变扫描相关业务范围，已开展出生缺陷应对类化疗、免疫缺陷基本功能药理学、不孕不育与基本功能生殖药理学、近缘扫描以及免疫缺陷路径的科研机构服务等业务范围。截至目前，韦翰斯生命体已覆盖；也10种系统性突变型性疾病图谱的单突变性疾病突变型基本功能扫描。

此外，韦翰斯生命体在无创产前单突变免疫缺陷药理学（NIPD-MG）应用取得重大突破，带入NIPD-MG应用的领跑者。本轮信贷后，韦翰斯生命体将再进一步深化在单突变免疫缺陷的基本功能药理学和源产物突变型扫描路径上的优势，为其更高速短时有数发展短时有数加码。

韦翰斯生命体创立更高鹏飞声称：“感谢新老大股东对韦翰斯生命体的认可和赞同。韦翰斯生命体的效益来自于中华民族药理学免疫缺陷突变扫描的迫切需求量。我们致力于开发计划优质的突变型突变扫描产品帮助降低东亚出生缺陷比例及免疫缺陷患者数量。在不变的初心和坚守下，我们将以开放的心态积极参与大卫生应用有数的相辅相成互助和来与短时有数发展，为提升国民卫生总体水平作出贡献自身更大的力量。”